Отчёты — БФ ЗАГАДАЙ ЖЕЛАНИЕ
Отчет за 2019 год
Отчёт о финансово-хозяйственной деятельности за 2018 год

Остаток на начало года:55128.38
Поступило средств:219148.21
На что потрачены средства:
На программу «Адресная помощь»:59912.41
На программу «Иппотерапия»:
Оплата обучения инстурктора-46161
Приобретение амуниции и средств по уходу -52740
Оплата проезда и проживания на соревнования по конному спорту
для детей с ограниченными возможностями-53546
Праздничные мероприятия-4745.5
Административные расходы:
Канцелярия-2766
краска.валик для покраски-1084.5
Оплата сайта(хостинг,домен)-2474
Оплата годового обслуживания бизнес-карты -2500
Комиссия банка-1034.28
Итого расходы:226963.69
Итого остаток на конец 2018 года 47312.9
Денежные средства находятся в банке до востребования и предназначены для уставных целей.

Высший орган Управления -Общее собрание учредителей, в состав которого входят:
Ивашенцева Анастасия Александровна
Шуплецова Юлия Николаевна

Благотворительные программы, реализуемые в 2018 году:
1) Благотворительная программа «Адресная помощь»
Цель программы – оказание адресной помощи нуждающимся в лечении детям с различными заболеваниями. Благотворительные пожертвования в рамках программы направляются на оплату:
– диагностики и лечения детей;
– операций;
– лекарственных препаратов, оборудования и расходных материалов;
– медицинской реабилитации;

  • оплата проезда и проживания на время обследования и /или лечения Средства собранные свыше необходимой суммы, при реализации программы "Адресная помощь",остаются на балансе фонда и распределяютcя между нуждающимися детьми с различными заболеваниями.
    План реализации программы:
  1. Сбор необходимых документов и информации.
  2. Размещение информации в СМИ и соц. сетях интернета.
  3. Установка ящиков для сбора благотворительных пожертвований.
  4. Сбор средств.
  5. Использование средств по назначению.

2) Благотворительная программа «Иппотерапия»
Цель программы- реабилитация детей с ограниченными возможностями по средствам занятий иппотерапии - лечебно-верховой езды. Благотворительные пожертвования направляются на:
1.Создание условий для занятий иппотерапией.
-приобретение в аренду или в собственность земельного участка
-приобретение необходимых материалов для строительства площадки для занятий иппотерапией -строительство крытого манежа
-приобретение лошадей,
-приобретение конной амуниции, спортивного и игрового инвентаря для занятий
2.Обучение инструкторов
-оплата курсов повышения квалификации, а также оплата проживания во время обучния

  1. Содержание лошадей
    -создание необходимых условий для содержания лошадей
    -строительство конюшни, денников, навеса, левады
    -приобретение кормов для лошадей
    -приобретение инвентаря для уборки и средств по уходу за лошадьми
  • з/пл. коноводов и инструкторов по иппотерапии
    -вознаграждение волонтёрского труда
    -оплата проезда на место проведений соревнований и фестивалей по конному спорту для детей с ограниченными возможностями участникам соревнований,а также оплата проживания на время проведения соревнований.
    План реализации программы:
    1.Привлечение спонсоров
    2.Привлечение волонтёров
    3.Сбор средств
    4.Использование средств по назначению.

В 2018 году Фондом реализовывались две программы-«Программа Адресная помощь» и программа «Иппотерапия»
«Адресная помощь»
Программа адресной помощи - это помощь конкретному ребенку с тем или иным заболеванием. Финансовая помощь в покупке дорогостоящего лекарства, реабилитационного оборудования, оплате лечения, проезда и проживания.
С начала 2018 года был открыт сбор средств для Некрасовой Натальи из г.Новокузнецка. Девочка страдает ДЦП и нуждается в постоянной реабилитации. Мама Натальи Ольга Некрасова обратилась в наш Фонд с просьбой о помощи в оплате курса реабилитации в СПБ ГБУЗ «Городская больница № 40 г. Санкт-Петербург».

ПИСЬМО В ФОНД

Здравствуйте,
Уважаемые сотрудники Благотворительного фонда «Загадай желание»!
Пишет Вам мама Некрасовой Натальи, ребенка, которому с рождения поставлен диагноз - ДЦП. Самостоятельно передвигаться не может, только с поддержкой.

Я хотела бы обратиться к Вам за помощью для моей дочери Некрасовой Наташи, в оплате реабилитации в СПб ГБУЗ "Городская больница № 40" г.Санкт-Петербург.
Живем мы с дочерью вдвоем в городе Новокузнецке. Наташе 17 лет, она учится на 1 курсе колледжа.
Наташа появилась на свет в очень тяжелом состоянии. Вследствие тяжелых родов у моей дочери произошло тройное обвитие пуповиной, и как последствия этого - внутриутробная гипоксия, диагноз - ДЦП. На следующий день после рождения, Наташу перевели в реанимацию, где она лежала на искусственной вентиляции легких, а затем её перевели в неонатологическое отделение, где она пролежала еще месяц.
Когда наша доченька Наташа, сразу после рождения попала в реанимацию, мы поняли - нас ждут серьезные испытания.
В год Наташа не держала головку , не говоря о всём корпусе: спинке, ручках, ножках. Дочка не переворачивалась, не сидела, не могла удержать игрушку в руке.
Мы с Наташей боролись за жизнь, и до сих пор боремся, и вот нам уже 17 лет. Много трудностей пришлось пережить. Один раз в год лечимся в местном реабилитационном центре (г. Новокузнецк), прошли реабилитацию в центре «Детство» (г.Москва), перенесли две операции по методу Ульзибата (г.Тула - г.Новосибирск), прошли 3 курса лечения в Институте медицинских технологий (г.Москва), проходили реабилитацию в Евпаторийском детском клиническом санатории, лечились в Университетской клинике головной боли (г.Москва), в «Академии здоровья» (г.Электросталь), в клинике «Академик» (г.Москва), а также в СПб ГБУЗ "Городская больница № 40" (г.Санкт-Петербург).
После лечения в СПб ГБУЗ "Городская больница № 40", у Наташи наблюдается положительная динамика. В этой больнице очень хорошая реабилитация, Локомат, брейн-порт, различные тренажеры для развития моторики. Весь этот комплекс процедур очень эффективен для моей дочери и дает большие результаты. Наташа стала более устойчиво стоять, пробует стоять на тросточках, руки стали лучше работать, ходит с поддержкой, но уже более увереннее. Пытается сделать самостоятельный шаг, но пока у нее не получается. Стала понятно говорить, стала более эмоциональная. Но так как мы иногородние за проживание и некоторые процедуры в этой больнице нужно платить.
Учится Наташа в колледже, занимается шахматами, иппотерапией, играет в Бочче, занимается танцами в студии инклюзивного танца «Крылья».
На Всекузбасском спортивном фестивале, Наташа заняла 1 место по шахматам.
В ноябре 2015 года Губернатором Кемеровской области Наташа была награждена медалью «Надежда Кузбасса».
Наташа добрый и жизнерадостный ребенок и её очень тяготит ограничение в передвижении! Она очень трудолюбивый человечек и всегда, ее не нужно заставлять, занимается ЛФК, на тренажерах. Она понимает, что от этого зависит как скоро она начнет ходить самостоятельно.
Любимое занятие Наташи – это танцы и игры на компьютере, а еще она любит делать разные поделки, рисовать. Также Наташа очень любит посещать цирк, спектакли, концерты, кино, ходит в бассейн, занимается иппотерапией, пишет стихи. На конкурс Наташа сочинила эссе, посвященное Великой Отечественной войне, где заняла 1 место.
Как я и говорила, живем мы с Наташей вдвоем, её отец умер. Бабушек и дедушек у нас нет. Все тяготы лежат на моих плечах. Я не работаю. В 2009 году меня сократили. Живем на пенсию, так как некому сидеть с дочерью. Большая часть средств уходит на лекарства и реабилитацию Наташи. Поэтому оплатить такое дорогостоящее лечение нам не под силу.
Я хотела бы обратиться к Вам за помощью в оплате реабилитации моей дочери в СПб ГБУЗ "Городская больница № 40" г.Санкт-Петербург. Мы будем благодарны любой сумме. Если это в Ваших силах, помогите, пожалуйста Наташе.

Спасибо.
До свидания. С уважением, Ольга, мама Наташи.
29.01.2018 г. Фондом частично оплачен счёт программы реабилитации Некрасовой Натальи Сергеевны
в сумме 20100 руб.

Следующее обращение было от мамы девочки с диагнозом: Врождённая полная двусторонняя расщелина верхней губы ,альвеолярного отростка верхней челюсти.
ПИСЬМО В ФОНД
Здравствуйте, Уважаемый,Фонд!

Меня зовут Ирина,мне 42 года,живу я в п.г.т. Тисуль Кемеровской обл.Я являюсь матерью четверых прекрасных детей(у меня три сына и дочь).
Хочу я вам рассказать о младшему моем ребенке,Виктории.Вике 8 лет,она желанный ребенок, мне было 34 года,когда я поняла,что в ожидании чуда.Беременность в целом протекала хорошо,за исключением того,что на раннем сроке переболела сильно гриппом,На сроке 28 недель в Кемерово на УЗИ мне сообщили безрадостную новость,что у моего ребенка челюстно-лицевая патология.Мы сходили к хирургам,узнали насколько это все серьезно и решили,что ребенок родится.До самого рождения у нас была надежда,что ошиблись с диагнозом, но к сожалению чуда не случилось.
И вот 25.03.2010 года родилась наша доченька.Родилась она совсем маленькой,47 см 2600 весом.При рождении ей поставили диагноз 2х сторонняя расщелина верхней губы,альвеолярного отростка. После выписки из роддома,мы сразу встали на учет в ЧЛХ Кемерово,так же Виктории определили инвалидность,мы выполняли все рекомендации врачей.В Кемерово нам сделали три операции(2011,2015,2016.
В апреле прошлого рода, со мной связалась одна женщина и рассказала про Медицинский центр БОНУМ в Екатеринбурге,рассказала,что она там оперировала своего сына и,что результаты с нашими не сравнить,сказала,что врачи там делают чудеса,что при клинике есть Благотворительный фонд,который помогает детям с такими патологиями.
Я думала некоторое время,и решила попробовать там сделать пластическую операцию Вике(убрать рубцы,поднять нос сформировать губу) и связалась с этим Фондом.Они согласились нам помочь оплатить операцию,надо было только назначить дату операции. Я связалась с хирургом и та запросила ряд документов и фото дочери, естественно я их отправила.
Через некоторое время позвонили с клиники и сказали,что операции в выпусках и на лице Вики не совпадают, что они не могут понять,что ей делали и пригласили нас на консилиум врачей в Екатеринбург. Мы не долго думая,поехали туда и после осмотра выяснилось,мягко говоря,не очень хорошие моменты.
Я забыла упомянуть,что после проведенных операций,мы начали лечение у ортодонта в Кемерово, он же назнначил нам расширяющий аппарат с ношением на ночь.
Так вот,выяснилось, что две операции из трех делать не надо было,что их делают в более позднем в возрасте(9-1 лет),а нам сделали в 5 и6 лет ,то только после лечения у ортодонта. В результате неправильного лечения,у Вики началась деформация лица,у нее поползли швы и стали появляться дырки.Тот аппарат, что нам делали в Кемерово, тоже оказался неправильным,в результате ношения такого аппарата, у ребенка развился бы неправильный рефлекс,к нам объяснили,она бы потом ходила бы,как собачка,с высунутым языком и нам пришлось там делать новый.
Врачи БОНУМа дали нам указания не меньше года носить аппарат и в январе 2018 приехать на осмотр.
По приезду,куда я только не писала и,что только не делала.На сегодня ведется следствие в прокуратуре по факту правильности проведенных операции. Были проведены две экспертизы, я кричала и просила нам помочь, но везде нам отказывают,ссылаясь на то,что можно сделать в Кемерово.
В январе у нас ничего не получилось из-за финансовых проблем,а в марте мужу дали на работе денег на поездку(по сути мы взяли кредит у предприятия и сейчас с зарплаты мужа будут высчитывать) и в апреле мы Ездили в Екатеринбург. После осмотра,ортодонт дала нам добро на операцию. Мы прошли еще обследование,сходили на прием к хирургу и вот-нам назначили операцию на 16 июля этого года.
Сама операция попала под ОМС,но проезд и проживание за наш счет для нас это большая сумма.
Мы вас очень просим нам помочь съездить прооперироваться. У нас больше неоткуда брать денег,мы практически все вложли в Вику и,если у нас не получиться съездить- это будет крах,все,что мы сделали,все наши усилия,будут напрасными.
Мой старший сын практически содержит своего брата,который учится у вас в Медицинском,только, чтобы нам было легче.
Я на сегодня стою на бирже труда, получаю 1150 руб,детские.Естественно, я просто так дома не сижу,я вяжу на заказ,занялась СП да и у нас есть хозяйство (корова, кролики)
Мы тоже конечно изыскивем средства, но знаем,что без помощи нам не обойтись.
Вика очень ждет,кода ей сделают операцию и переживает.Она говорит, что после операции, ее никто не узнает и больше не будут обзываться.
Она очень общительная девочка, но к сожалению, ей пришлось столкнуться с жестокостью других детей.
В свою очередь, я обязуюсь предоставить всю информацию о проведенной операции.
С Уважением Королева Ирина
Нашим Фондом был оплачен проезд и проживание для Виктории и её мамы Ирины Королёвых
на сумму (11312.41 -проезд и 28500- проживание)= 39812.41 рублей

Наряду с программой «Адресная помощь» активно продолжила развиваться вторая программа Фонда «Иппотерапия».
Можно ли лечение сделать радостным?
Можно, когда твой врач — лошадь!
Иппотерапия это лечбно-верховая езда, сочетающая в себе уникальное, по своим свойствам,воздействие не только на физическое тело пациента, но и на психоэмоциональную сферу, что очень важно в работе с детьми,имеющих нарушения интеллектуальных способностей.
Принципиально важным значением для нашего Фонда является профессиональный подход к реализации программы «Иппотерапия».Мы работаем по принятым стандартам Иппотерапевтической Ассоциации Сибири.
Председатель Фонда Шуплецова Ю.Н. с 14 по 24 марта 2018 года прошла курс обучения по дополнительной программе «Введение в иппотеранпию. Базовые аспекты организации оздоровительных и развивающих занятий верховой ездой с детьми и подростками» в г.Иркутске в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Иркутский государственный университет» Институт дополнительного образования и получила удостоверение о повышении квалификации №382405403583 А также получила сертификат от Иркутского общественного благотворительного Фонда Тихомировых по реабилитации детей-инвалидовс помощью верховой езды.
Стоимость обучения составила 30500 рублей
Проезд Анжеро-Судженск-Иркутск-Анжеро-Судженск 4661 рублей
Проживание во время обучения в г.Иркутске 11000 рублей
Для занятий иппотерапией с детьми с ограниченными возможностями было приобретено седло для занятий стоимостью 31500 рублей
и прочая необходимая амуниция на сумму 17970 рублей
Благодаря спонсорской помощи предпринимателя Буракова Эдуарда Валерьевича, который предоставил Фонду в безвозмездное пользование земельный участок,лошадь, а также построил специальную площадку для занятий иппотерапией с детьми-инвалидами 01.06.2018 года был открыт сезон курсов реабилитации иппотерапии для детей с ограниченными возможностями.
Реабилитацию ипотерапии прошли дети с ограниченными возможностями здоровья:
1.Альбинович Дарья 22.03.2008 г.рожд. Д/з: Болезнь Дауна, ЗПРР, последствия ППЦНС
2.Шукайлов Александр 17.05.2008 г.рожд. Д/з: ДЦП,ранний резидуальный период,спастическая диплегия.
3.Нейфельд Семён 8.112011 г.рожд. Д/з: ДЦП, спастическая диплегия с выраженным нарушением статодинамической функции.
4.Королёв Сергей 03.10.2013 г.рожд. Аутизм.
5.Куракова Александра 22.06.2005 г.рожд. НСТ III ст.справа,IV ст.слева.
6.Малькова София 06.12.2004 г.рожд. Д/з: ДЦП,спастическая диплегия ср.степени.
7.Чупрова Маргарита 26.08.2002 г.рожд. Д/з: ДЦП,
8.Бондарева Ирина 10.01.2013 г.рожд. Д/з: гидроцефалия врождённая,шунтированная,смешанный тетрапарез. Амовроз. Судорожный синдром. ГЗПМРР.
9.Корчуганов Арсений 26.06.2007 г.рожд. Д/з: ДЦП,
10.Блажевич Лада 13.07.2007 г.рожд. Д/з: ДЦП, хронический резидуальный период.
11.Бухарина Софья 08.09.2011 г.рожд. Органическое поражение ЦНС,врождённая гидроцефалия,эпилептическая энцефалопатия.
12.Калинин Семён 20.07.2010 г.рожд. Атипичный аутизм,СНР тяжёлой степени.
Иппотерапия включает в себя три уровня.Первый этап- полностью удержание пациента на спине лошади.Второй эап лечебно-верховая езда с выполнением самостоятельных движений, заданных инструктором. И третий этап -адаптивно-конный спорт.
В 2018 году для тех детей, заболевания которых не имело противопоказаний и ограничений к занятиям верховой ездовой и тренировкам,была разработана программа физических и психологических упражнений для подготовки к адаптивному конному спорту.
И так, как результат тренерского труда и невероятной детской силе воле 06 октября 2018 года команда нашего Фонда в составе трёх детей: Альбинович Дарьи,Шукайлова Александра и Нейфельд Семёна приняла участие во Всероссийском Фестивале по конному спорту для детей с ограниченными возможностями «Золотая осень» в г.Котельниках Московской обл., и завоевали почётное третье место. Что явилось для нас как для Фонда с профессиональной точки зрения успехом и сильнейшей мотивацией к дальнейшим занятиям и победам для детей.
Фондом оплачен проезд Анжеро-Судженск-Москва-Анжеро-Судженск и проживание для детей и тренера,участвующих в соревнованиях:Шуплецовой Ю.Н.,Альбинович Дарьи,Шукайлова Александра,Нейфельд Семёна в сумме 53546 рублей.

В связи с погодными условиями,с наступлением осени нам приходится заканчивать занятия ипотерапией в завершении сезона занятий был проведён праздник «Юный всадник». Мероприятие проходило при участии родителей, которые организовали чаепитие и сладкий стол для деток. А также были организованы конкурсы, викторина и игры. В завершении праздника всем детям были подарены подарки -фигурки лошадей.
На организацию праздника Фондом затрачено 4745.5 рублей

В 2018 году проверки Налоговыми органами не проводились.

Публичный отчёт за 2017 год

Благотворительные программы, реализуемые в 2017 году.

«Адресная помощь»
Программа адресной помощи - это помощь конкретному ребенку с тем или иным заболеванием. Финансовая помощь в покупке дорогостоящего лекарства, реабилитационного оборудования, оплате лечения, проезда и проживания в клинике.

София Храмкова (29.05.2012г.) София желанный и долгожданный первенец, беременность протекала нормально, но на 35 неделе (8 мес.) внезапно начались схватки, и в следствии стремительные роды. Лёгкие девочки не раскрылись как положено у новорожденного ребёнка. Десять дней она провела в реанимации, потом в областной больнице патологии новорожденных г. Кемерово. Через месяц Софийку с мамой выписали с диагнозом Перинатальное поражение ЦНС гипоксически ишемического генеза. Синдром двигательных нарушений.
В ноябре 2012 г. случился эпилептический приступ. После обследований ещё один д/з: Эпилептический синдром с частыми серийными пропульсивными приступами. Задержка психомоторного развития, а в 1,5 года поставили диагноз ДЦП. Родители Софии с рождения борются за здоровье своего ребёнка. Реабилитации, массажи и занятия имеют свой положительный результат, но для того чтобы процесс реабилитации был более продуктивным и быстрым, Софии необходимы постоянные занятия на велотренажере Ангел-Соло 3. Он предназначен для реабилитации опорно-двигательного аппарата детей с ДЦП. Велотренажер помогает правильно развивать работу межполушарных связей, мышц ног и даже способствует развитию речи. Велотренажер Ангел-Соло 3 частично восстанавливает утраченные перспективы. Его разработали на основе исследований неврологов и ортопедов. Подобные велосипеды, используют детки во всем мире. Однако если американские аналоги стоят несколько сотен тысяч рублей, то велотренажеры российского производства можно приобрести гораздо дешевле. Стоимость велотренажера Ангел-Соло 3 с учетом необходимой комплектации для Софии составляет 69 тысяч рублей. 13.02.2017 г. Фондом был приобретён велотренажёр «Ангел-Солло 3» стоимостью 69000 (шестьдесят девять тысяч рублей 00 коп.) в ООО Производственно-конструкторское бюро «Соло».

Екатерина Баталова (21.10.2016) В четыре месяца Катюше поставили диагноз: доброкачественное новообразование орбиты слева. 3.02.2017 г. по Заключению главного областного специалиста по отбору пациентов на высокотехнологичные виды медицинской помощи Катюшу направили на хирургическое и (или) лучевое лечение новообразований глаза, внутриорбитальных доброкачественных опухолей, врождённых пороков развития орбиты, реконструктивно-пластическая хирургия при их последствиях.его придаточного аппарата и орбиты в ФГБУ "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца" Министерства здравоохранения РФ. Но к сожалению из клиники пришло Уведомление об отказе.
В связи с отказом в госпитализации в клинике им.Гельмголца,родители были вынуждены искать другие клиники. Обратившись в Новосибирский филиал Федерального государственного автономного учреждения "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика Н.С.Фёдорова" Министерство здравоохранения РФ после очной консультации и обследования, Катюшу направили в Федеральное государственное бюджетное учреждение «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» г. Москва для решения вопроса о хирургическом удалении гемангиомы орбиты и верхнего века слева.
В наш Фонд родители Катеньки обратились с просьбой оплатить проезд и проживание в Москве. В апреле 2017 г. Фондом были приобретены авиабилеты для Дарьи Баталовой (мамы) и Екатерины Баталовой Томск-Москва 10365 рублей, Москва-Омск 9500 рублей.12 июля 2017 г. мама Кати вновь обратилась с просьбой оплатить проезд в Москву в клинику «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» для обследования.
Фондом был оплачен авиабилет для Кати Баталовой и мамы Дарьи Баталовой 9975 рублей.
Итого: 29840 (двадцать девять восемьсот сорок) рублей 00 коп.

Денис Черепанов (14.04.2016) диагноз: гемангиома.
Письмо в Фонд, которое не могло оставить равнодушным. Семья проживает в Казахстане, родители Дениса отчаянно ищут докторов, способных помочь их ребёнку. В 2.5 месяца у нашего малыша появилась шишечка на скате носа слева, она практически не заметна т.к. не меняет цвет, но растет. В 2.5 месяца когда она появилась после прививки (возможно акдс просто дала рост) одни врачи говорили что это из-за прививки. Другие что это врожденное. Врачи разделились на два лагеря и никакого ответа что это такое не могли дать только разводить руками и говорили это не наш профиль что Вы ходите сюда,вам все равно правда ни кто не скажет, это было тяжело слышать. Мы нашли узи одно единственное как тогда нам казалось которые могли посмотреть что это такое. Диагноз узи ангиодисплазия (страшно, слёзы, целую своего мальчика и не верю) нам подсказали что таких спец.можно найти в РФ и РК. Нашла клиники в Новосибирске, Санкт-Петербурге, Москве несколько клиник, пока не было ответа Параллельно нашла клинику в Алма-аты и Таразе. Поехали в Алматы сделали МРТ и консультация рентгенхирурга (ангиодисплазия. Венозная мальформация) этот диагноз пугал еще сильнее,но выбора не было нужно лечить. Начали собирать деньги. Суммы которые нам сказали в Казахстане для нас не подъёмные были, нам сказали что раз в 3 недели нужно будет делать склерозирование и каждый раз наркоз (одно склерозирование изначально дали прайсы что цена 300 тыс. ₸ (60 тыс. ₽)) Собрав сумму на операцию я позвонила врача чтоб договорится о госпитализации на что мне ответили что цены поднялись в двое и теперь это стоит 600 тыс. ₸ (120 тыс. ₽), попросив прайс листы пообещали утром отправить добивались эти прайс листы всей семьей каждый раз было что то новое то заняты то не когда было ощущение что во всей клинике работает только 1 врач...спустя неделю возможно полторы нам отправили прайсы. Посмотрев на дату когда был утвержден прайс лист я была просто в шоке нас просто хотят обмануть потому что была одна дата .. опять разборки какие то отговорки нелепые. Мы так устали слышать бред. Нашли совершенно случайно номер доктора Романова отправили все документы ему на почту он ответил.дал нам шанс поверить что нам могут помочь не наживаясь на нашей беде.
Фондом были оплачены билеты Черепановой Евгении (мама) и Черепанову Денису: Бишкек-Москва 7943 рубля 00 коп., Москва-Бишке 6040 рублей 00 коп.
Итого: 13983 (тринадцать тысяч девятьсот восемьдесят три рубля 00 коп.)

Анастасия Маткевич (22.10.2010) Ребёнок из двойни.
Просьба о помощи была для двойняшек Анастасии и Марьяны Маткевич диагноз ДЦП, гемиплегия, спастическая диплегия.
2 мая 2017 г. был открыт сбор средств для оплаты реабилитации в Детском реабилитационном центре «Шаг вперёд г. Томск для девочек двойняшек Марьяны и Анастасии Маткевич д/з ДЦП. Родители девочек активно помогали Фонду и принимали участие в благотворительной акции по сбору средств для оплаты лечения их детей. Огромное им спасибо. К сожалению, в дальнейшем, после обследования у одной из девочек - Марьяны был обнаружен вывих бедра, поэтому реабилитационная программа, составленная для Марьяны оказалась непригодной из-за массы противопоказаний в реабилитации. И как единственный шанс на выздоровление показания к операции.
В связи с этим 30 июня 2017 г. нашим Фондом была оплачена реабилитация только для Анастасии - индивидуальная программа коррекции ребёнка Маткевич Анастасии Артёмовны по счёту ООО ДРЦ «Шаг вперёд. г.Томск». Стоимостью 80000 (восемьдесят тысяч рублей)
А так же по обращению Председателя Фонда к директору шахты «Берёзовская» АО «Угольная компания Северный Кузбасс» был организован сбор средств среди сотрудников шахты, на которой работает папа девочек Маткевич Артём Николавич. Сумма сбора составила 47500 (сорок семь тысяч пятьсот рублей) и передана лично на руки Маткевичу А.Н.

Семён Нейфельд (18.11.2011) диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с выраженным нарушением статодинамической функции.
В четыре месяца после плановой прививки АКДС, назначенную врачом, за одну неделю Семён потерял все навыки новорожденного. Перестал держать головку, переворачиваться, он просто лежал. Поняв, что это ненормально мама запаниковала и обратилась к неврологу. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба - ДЦП. Моё сердце оборвалось и слёзы лились не переставая, пишет мама в своём обращении, но я про себя как молитву повторяла что сделаю всё, что нужно для того чтобы он был здоров!!! Взяв свои эмоции в ежовые рукавицы начали процесс реабилитации. Мы много куда ездили на лечение за свой счет. Были в г. Кемерово "Фламинго", "Искорка", "Золотая рыбка", 2 раза в г. Челябинск "Сакура", г. Томск "Шаг вперед", г. Евпатория "Содействие во благо", г. Новосибирск "Любовь ангела". Проводились такие процедуры как: ЛФК, общий массаж, точечный массаж, растяжки делали, рефлексотерапия, массаж стоп, иппотерапия, занятия в аэрокомбинезоне, мануальная терапия. Пять лет труда наконец-то дали долгожданные плоды! В сентябре этого года, проходя реабилитацию в Новосибирском реабилитационном центре Семён СДЕЛАЛ СВОИ ПЕРВЫЕ ШАГИ!!! Укрепилась спина и мышцы. Врачи называют Семёна перспективным и дают гарантию, что сын будет самостоятельно ходить, сейчас он может ходить держась за одну руку, для нас это великое достижение, но очень важно постоянно заниматься дома, чтобы не потерять навыки и не сделать шаг назад. Для эффективной реабилитации нам рекомендовали велотренажёр Ангел-Солло. Тренажёр укрепляет мышцы спины, ног, что в данный момент необходимо ребёнку. Купить такой велотренажёр самостоятельно я не имею возможности, так как я мама-одиночка. На лечение уже ни один раз брала кредит. Работаю одна, плачу кредит, сама воспитываю сына. Я обращаюсь к вам с просьбой помочь приобрести для моего сына велотренажер. Я очень сильно люблю своего сына и хочу чтобы у него было хорошее будущее. Заранее спасибо!
В ноябре 2017 г. Фондом был приобретён велотренажёр Ангел-Солло 3 в нужной комплектации для Семёна, стоимостью 68000 (шестьдесят восемь тысяч рублей 00 коп.)

28 мая 2017 г. состоялась поездка Председателя Фонда на семинар по иппотерапии, который организовал врач нейро-ортопед, иппотерапевт Евменов Денис Анатольевич.Это был двухдневный семинар с практическими занятиями иппотерапии в конно-спортивном клубе Сосновый Бор, Оздоровительном центре иппотерапии и вояшинском детском доме-интернате для умственно отсталых детей. Получив стартовый багаж знаний наш Фонд приступил к реализации программы ИППОТЕРАПИЯ в г. Анжеро-Судженске.
Два месяца упорных трудов, с помощью волонтёров,не жалея сил и времени с огромным желанием мы построили площадку для занятий иппотерапии, соблюдая требования по принятым стандартам иппотерапии - высота ограждения не менее 1,5 м., опилочный настил, площадка для спешивания. А так же благодаря нашему члену попечительского совета, доброму сердцу Эдуарда Валерьевича Буракова, который предоставил Фонду в безвозмездное пользование для занятий иппотерапией лошадь, так же подходящую для этой деятельности по всем параметрам. Кобыла светлая масти (лошади светлых мастей более благоприятны для психики ребёнка), спокойная, обученная, без вредных привычек.

1 июня 2017 г. в День защиты детей мы провели Благотворительную акции для деток г.Анжеро-Судженска.
Акция проходила в Городском Саду и на улицах города. Команда добра из двадцати волонтёров студенческого совета «Феликс» и мы поздравляли всех деток, которых мы встречали поздравляли, дарили им подарки,воздушные шары и сладкую вату, проводили конкурсы,шутили, загадывали и отгадывали загадки! А так же в этот день наши аниматоры с подарками посетили деток в городской больнице детского инфекционного отделения. В центре реабилитации детей с ограниченными возможностями мы провели праздник сладкой ваты. Вместе с детками мы участвовали в эстафете, дарили им воздушные и сладкие шары на волшебных палочках!! Все дети в этот день стали немножко волшебниками и были в восторге! И мы, кстати, тоже!!
Огромное спасибо городскому студенческому совету «ФЕНИКС» за отзывчивость, инициативность и помощь!!! А так же Малыгину С.В. за содействие!!! Будьте здоровы, дорогие наши дети!!! Загадывайте ДОБРЫЕ ЖЕЛАНИЯ!! И главное - ВЕРЬТЕ В СВОИ ВОЛШЕБНЫЕ СИЛЫ и тогда всё обязательно сбудется!!!

12 июня в День России «Нижнем парке» проведено праздничное мероприятие.
Благодаря помощи волонтёров студенческого совета «ФЕЛИКС», которые весело и задорно участвовали в акции,предлагая купить воздушный шарик или большой волшебный сладкий шар из сахарной ваты, было собрано 9503 рубля. Средства переданы в Фонд на благотворительные цели.

Программа "Доктор-лошадка". Иппотерпия.
13.07.2017 г. заключен договор аренды земельного участка с Комитетом по управлению муниципальным имуществом Анжеро-Судженского городского округа для организации занятий иппотерапией.
4 августа 2017 г. по приглашению Фонда в сотрудничестве с Центром реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями наш город посетил кандидат медицинских наук, нейроортопед, иппотерапевт Евменов Денис Анатольевич из г. Новосибирска. Врач осмотрел двадцать восемь детей, для двадцати пяти из них были составлены индивидуальные программы занятий по иппотерапии. Программа занятий составлена доктором для каждого ребёнка индивидуально, учитывая особенности и специфику заболевания.Программа представляет собой комплекс упражнений, чередующийся в определённом порядке с разной степенью нагрузки на организм ребёнка, на движущейся или стоящей лошади.
Курсы иппотерапии по программе Фонда прошли двадцать детей на специальной площадке, построенной Фондом на берегу озера «Тёплое» (Горячка)
1.Чупрова Маргарита 26.08.2002 г.рожд. Д/з: ДЦП, левосторонний гемипарез ср.степени.Укорочение левой н/конечности на 2см.
2.Бондарева Ирина 10.01.2013 г.рожд. Д/з: гидроцефалия врождённая,шунтированная,смешанный тетрапарез. Амовроз. Судорожный синдром. ГЗПМРР.
3.Валиахметов Тимур 10.06.2009 г.рожд. Д/з: Детский аутизм с умеренными нарушениями психических функций, энцефалопатия неуточненная (резидуальная).
4.Соломин Семён 15.04.2010 г.рожд. Д/з: ВПС. Двустворчатый портальный клапан,критический стеноз А2.
5.Гудочкина Снежанна 01.02.2008 г.рожд. Д/з: Врождённая ассиметричная гидроцефалия. Киста височной доли. Эписиндром.
6.Корчуганов Арсений 26.06.2007 г.рожд. Д/з: ДЦП, хроническая резидуальная стадия, спастическая диплегия, средней степени с умеренным нарушением статодинамических функций. Эзотропия.
7.Альбинович Дарья 22.03.2008 г.рожд. Д/з: Болезнь Дауна, ЗПРР, последствия ППЦНС
8.Черепанов Ерофей 09.11.2012 г.рожд. Д/з: ДЦП, ранний резидуальный период, спастическая диплегия ср.ст. Контрактура левого голеностопного сустава.
9.Блажевич Лада 13.07.2007 г.рожд. Д/з: ДЦП, хронический резидуальный период.
10.Жуйкова Елизавета 12.03.2004 г.рожд. Д/з: ДЦП,поздний резидуальный период,спастический тетрапарез. Эписиндром (ремиссия)
11.Бухарина Софья 08.09.2011 г.рожд. Органическое поражение ЦНС,врождённая гидроцефалия,эпилептическая энцефалопатия.
12.Калинин Семён 20.07.2010 г.рожд. Атипичный аутизм,СНР тяжёлой степени.
13.Башкеев Павел 03.06.2000 г.рожд. Д/з: ДЦП,спастический тетрапарез, ЧАЗН.
14.Дмитриев Кирилл 02.07.2003 г.рожд. Д/з: ДЦП,хроническая стадия, спастическая диплегия тяжёлой степени,смешанная контрактура суставов н/к.
15.Малькова Софья 06.12.2004 г.рожд. Д/з: ДЦП,спастическая диплегия ср.степени.
16.Шукайлов Александр 17.05.2008 г.рожд. Д/з: ДЦП,ранний резидуальный период,спастическая диплегия.
17.Куракова Александра 22.06.2005 г.рожд. НСТ III ст.справа,IV ст.слева.
18.Князев Богдан 19.12.2009 г.рожд. Болезнь Дауна.
19.Нейфельд Семён 18.112011 г.рожд. Д/з: ДЦП, спастическая диплегия с выраженным нарушением статодинамической функции.
20.Осипов Владимир 26.02.2007 г.рожд. Д/з: ДЦП, спастико-атактичная форма, ср.степени.
Для деток с ДЦП занятия пришлось приостановить на зимний период по причине ограничений по температурному режиму. В апреле, с приходом солнечных тёплых дней мы снова начнём заниматься с "добрым доктором", лошадкой по кличке Маша

2 декабря в «День сибирского валенка» прошло мероприятие Беспроигрышная лотерея,которая состоялась благодаря спонсорской помощи предпринимателей города,любезно предоставившие Фонду призы и подарочные сертификаты для проведения благотворительной акции,за что мы искренне благодарны и признательны! Благодарим: Машечкина Владимира Владимировича за предоставление двух подарочных сертификатов на услуги Базы Отдыха "Олимпиец"
Водовозова Сергея Викторовича за предоставление двух подарочных сертификатов на посещение Игрового Центра "Джунгли"
Сгибневу Марию Владимировну за предоставление двух подарочных сертификатов на двухмесячное посещение арены "Лазертаг"
Директора КТ "Радуга" Плетнёву Ирину Анатольевну за предоставление двух билетов на мультфильм
Шигайко Галину Яковлевну за предоставление игрушек
Директора розничной торговли сети дисконт-центров "Фэмели"
Щербак Марию Владимировну (г.Новосибирск) за предоставление игрушек
Директора Сперкач Константина Владимировича маг."Детский Мир" за предоставление игрушек
ИП Елену Викторовну Кириченко (отдел в маг.Новинка) за предоставление игрушек
ИП Алоян Торник Дгарович (ТЦ Эконом)
А так же волонтёрскую команду студенческого совета "Феликс"
И всех участников нашей благотворительной лотерии!!!
Благодаря отзывчивости, доброте и простому человеческому отношению было собрано 6250 рублей
А так же сердечно благодарим городской студенческий совет «ФЕНИКС» за отзывчивость, инициативность и помощь!!! Средства переданы в Фонд на благотворительные цели.

ОТЧЕТ О ФИНАНСОВО-ХОЗЯЙСТВЕННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЗА 2017 ГОД
Остаток на начало года: 2498,4
Поступило средств:
Поступления из ящиков- накопителей: 183137.45
Поступления от юридических лиц: 21000
Поступления от физических лиц: 221283.09
Акция в День России: 9503
Акция в День валенка: 6250
Итого: 441173.54
На что потрачены средства:
Адресная помощь: 260823
Программа Иппотерапия: 68299.02
Праздничные мероприятия: 18880.05
Административные расходы: 14843
Командировочные расходы (оплата проезда): 2359.7
Оплата сайта (хостинг, домен): 1457
Оплата годового обслуживания расчётного счёта: 15600
Оплата годового обслуживания бизнес-карты: 2500
Комиссия банка: 2731.79
Штрафы: 1050
Итого: 388543.56
Остаток на конец года: 55128,38
Председатель Благотворительного Фонда помощи детям «Загадай желание» Шуплецова Юлия Николаевна