Письмо в фонд: Здравствуйте.
Я, Князева Татьяна Михайловна 1992 г.р., муж - Князев Константин Владимирович 1982 г.р - мы родители чудесного мальчика, Князева Матвея Константиновича 01.02.2017г.р. Ему 3 года. Наш малыш единственный и очень желанный ребенок в семье. Моя беременность протекала хорошо, ничего не предвещало беды. Но так случилось, что роды были вынужденными, оперативными, и речь шла о том, как спасти меня и моего малыша. Вопреки прогнозам врачей, ребенок выжил. В тот день Матвейка был самым маленьким и самым главным пациентом, т.к. родился шестимесячным, с весом 1140 гр и ростом 30см и с этого момента каждый день продолжал бороться за свою жизнь. При благополучном кесаревом сечении, к году, недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но с Матвеем все было иначе. У него случилось кровоизлияние в мозг, и события стали развиваться совсем по другому сценарию. С самых первых дней жизни мой сынок попал в реанимацию, где был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Матвей пробыл в реанимации более трех месяцев. За этот короткий период, мы пережили самые страшные моменты нашей жизни. Самые ужасные диагнозы, бесконечное незнание и непонимание будущего, постоянный страх за жизнь этого крошечного родного человечка, который буквально висел на волоске. Каждый звонок и посещение отделения реанимации (впервые мы увидели сыночка, когда ему было 3 недели) доводил до дрожи. Ничего не может быть страшнее, чем каждый день думать, что твой ребенок может не выжить. На фоне тяжелой пневмонии, на семнадцатый день жизни у Матвея случился судорожный синдром. Спустя еще 2,5 недели, на плановом узи была диагностирована смешанная гидроцефалия, вставал вопрос о шунтировании. Но, благодаря божьей воле и моим молитвам, этой операции удалось избежать. Диагностированная тугоухость тоже осталась позади, все обошлось. Пришлось провести лазерную операцию обоих глаз, которая, к счастью, прошла успешно. Много слез и горечи осталось позади. Наконец-то пришло время выписки. Все наши силы были брошены на восстановление здоровья сына. Врачи, обследования, анализы, консультации. Успокаивались нервы, налаживалась жизнь. И вот, когда мы были практически уверены, что все самое серьезное позади, что самые опасные проблемы мы уже пережили... В 9 месяцев Матвею диагностировали ДЦП.. С подробностью: "Центральный правосторонний гемипарез, частичная атрофия зрительного нерва". При такой форме заболевания не работает двигательная функция правых конечностей. Сразу же легли на реабилитацию в ПНО-2, г. Кемерово. Благодаря этому, сын начал держать голову, держать игрушки, но только в левой руке. Лечение явно давало результаты, и мы сразу зацепились за это. Продолжали ездить на реабилитации в ПНО-2, усиленно занимались дома: уколы, массажи, общее развитие. К полутора годам Матвейка уже мог самостоятельно переворачиваться и произносить первые слова. Ближе к двум годам, пополз по-пластунски. К нынешним трем годам мы достигли неплохих результатов: он активный любознательный ребенок, ползает, встает на четвереньки, самостоятельно садится, пробует ходить с опорой на взрослых, старается стоять с минимальной опорой, делать шаги, интересуется окружающим миром. В отличии от здоровых детей, каждое новое действие, слово и движение сына - наши усилия, старания, преодоления препятствий, результаты ежедневных тренировок. Врачи говорят, что ребенок очень перспективный, и при правильно подобранном лечении, имеет все шансы стать полноценным человеком. Очень тяжело описать и вспомнить, все свои переживания. Многие воспоминания - горькие слезы. Говорили, что ДЦП не лечится. Но это неправда!! Вовремя начатое и правильное лечение, время, терпение, каждодневный труд и вера в своего ребенка - могут кардинально изменить ситуацию. Главное, не опускать руки! Мы обратились в реабилитационный центр "Шаг в перед", находящийся в г. Томск. Специалисты центра, оценив состояние здоровья и успехи Матвея, подобрали нам программу реабилитационного восстановления, способную дать быстрый положительный эффект. Программа рассчитана на 12 дней. Счет за нее составляет 87 495 руб. Лечение назначено в период с 31.08.2020 по 12.09.2020. К сожалению, наша семья не в силах собрать такую сумму самостоятельно. Поэтому, мы вынуждены обратиться к вам и всем неравнодушным людям за помощью: наш сын очень старается, у него есть огромные шансы на восстановление. Мы очень много сил и времени потратили на достижение нынешних результатов. Но с вашем участием, поддержкой и пониманием, мы сможем гораздо больше. Матвей будет ходить и бегать так же, как и любой здоровый ребенок. Возлагаем на вас огромную надежду.

С уважением, Князева Татьяна.